1、腫瘤細胞通常攜帶大量基因突變，并依賴突變獲得生長(cháng)優勢或耐藥特征。患者體(tǐ)内腫瘤細胞具(jù)有(yǒu)異質(zhì)性，基因突變存在大量差異，單一靶點藥物(wù)難以治愈；不同病人腫瘤細胞所攜帶的突變不盡相同，限制了普适性藥物(wù)的治療效果。
2、首先對患者腫瘤組織進行深度基因測序，檢測患者的腫瘤突變，同時對腫瘤抗原遞呈分(fēn)子(HLA）進行分(fēn)型檢測，再利用(yòng)自主開發的生物(wù)信息分(fēn)析軟件系統，結合患者疾病信息、基因突變及HLA分(fēn)型數據進行“基因會診”，經過生物(wù)信息學(xué)分(fēn)析篩選出結合能(néng)力最強的數種肽段作(zuò)為(wèi)Neoantigens，在實驗室合成個性化腫瘤新(xīn)抗原肽。
3、采集患者的靜脈血，在符合GMP要求的細胞實驗室，利用(yòng)個性化腫瘤新(xīn)抗原肽誘導擴增出靶向腫瘤組織的T細胞，經質(zhì)量檢測合格後回輸給腫瘤患者，以達到殺傷腫瘤細胞的目的。
靶向腫瘤新(xīn)抗原自體(tǐ)T細胞技(jì )術治療流程
靶向腫瘤新(xīn)抗原自體(tǐ)T細胞技(jì )術優勢
