1、腫瘤細胞通常攜帶大(dà)量基因突變，并依賴突變獲得生(shēng)長優勢或耐藥特征。患者體(tǐ)内腫瘤細胞具有異質性，基因突變存在大(dà)量差異，單一(yī)靶點藥物(wù)難以治愈；不同病人腫瘤細胞所攜帶的突變不盡相同，限制了普适性藥物(wù)的治療效果。
2、首先對患者腫瘤組織進行深度基因測序，檢測患者的腫瘤突變，同時對腫瘤抗原遞呈分(fēn)子(HLA）進行分(fēn)型檢測，再利用自主開(kāi)發的生(shēng)物(wù)信息分(fēn)析軟件系統，結合患者疾病信息、基因突變及HLA分(fēn)型數據進行“基因會診”，經過生(shēng)物(wù)信息學分(fēn)析篩選出結合能力最強的數種肽段作爲Neoantigens，在實驗室合成個性化腫瘤新抗原肽。
3、采集患者的靜脈血，在符合GMP要求的細胞實驗室，利用個性化腫瘤新抗原肽誘導擴增出靶向腫瘤組織的T細胞，經質量檢測合格後回輸給腫瘤患者，以達到殺傷腫瘤細胞的目的。
靶向腫瘤新抗原自體(tǐ)T細胞技術治療流程
靶向腫瘤新抗原自體(tǐ)T細胞技術優勢
